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    产品与服务

    在三生制药,满足患者的诉求是一切行动的核心。

    我们的全球药品组合列表

    以下是我们公司上市产品的清单,信息仅供医学专业人士参考使用。

    特比澳 (重组人血小板生成素 (rhTPO))

    2005年,特比澳获得NMPA批准上市,被获批用于两种适应症,即治疗化疗引起的血小板减少症(2005年获批)及治疗免疫性血小板减少症(ITP)(2010年获批),并被列入国家医疗保险药品目录西药部分医保乙类。

    适应症 生产基地 剂型&剂量

    治疗化疗引起的血小板减少症 (CIT)

    沈阳生产基地


    7500单位/1毫升、15000单位/1毫升

    治疗免疫性血小板减少症 (ITP)


    赛普汀 (注射用伊尼妥单抗)

    赛普汀于2020年6月正式获批上市,是中国首个自主研发的创新抗HER2单抗,其Fc段结构修饰(氨基酸序列改变)、生产工艺优化、体外研究证实具有更强ADCC 效应。研究表明,该产品与化疗药物联合,可显著降低HER2阳性转移性乳腺癌患者疾病进展风险,改善肿瘤客观缓解率,延长患者无进展生存期。

    适应症 生产基地 剂型&剂量
    本品适用于HER2阳性的转移性乳腺癌:与长春瑞滨联合治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性乳腺癌患者。 上海生产基地 50mg/支

    瑞斯意 (阿那曲唑)

    瑞斯意是一种强效非甾体类芳香化酶抑制剂,适用于经他莫昔芬及其它抗雌激素疗法仍不能控制的绝经后妇女的晚期乳腺癌。瑞斯意为乳腺癌一线用药,患者耐受性好,有效提高患者生存率。瑞斯意被列入国家医疗保险药品目录乙类药。

    适应症 生产基地 剂型&剂量
    绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗
    绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌
    浙江生产基地 12.5mg/瓶、25mg/瓶

    万唯 (盐酸阿扎司琼)

    万唯是一种5-HT3受体拮抗剂类止吐药,用于细胞毒类药物化疗引起的呕吐。万唯是继该原研品种在中国获得进口上市批准后,同类药物中的第一个上市的仿制品种,与其他传统用药相比,万唯具有高效和高选择性,能够更有效的控制延迟性呕吐。

    适应症 生产基地 剂型&剂量
    治疗细胞毒类药物放疗引起的呕吐 浙江生产基地 /

    因特芬 (重组人干扰素(α-2a))

    1995年4月,因特芬获得NMPA生产批件。1995年12月,因特芬上市,并被列入国家医疗保险药品目录乙类药。

    适应症 生产基地 剂型&剂量
    治疗淋巴或造血系统恶性肿瘤和病毒感染性疾病:成年慢性乙型肝炎、急性和慢性丙型肝炎和尖锐湿疣 沈阳生产基地 注射液-100万IU/ml、300万IU/ ml 、500万IU、ml;
    冻干粉-100万IU/ ml 、300万IU/ ml 、500万IU/ml

    英路因 (重组人白细胞介素2 (IL-2))

    1995年6月,英路因获得NMPA生产批件。1996年3月推出该产品,并被列入国家医疗保险药品目录乙类药。

    适应症 生产基地 剂型&剂量
    治疗肾细胞癌、黑色素瘤以及癌症引起的胸腔积液以及肺结核 沈阳生产基地 10万IU/瓶 、20万IU/瓶 、50万IU/瓶 、100万IU/瓶
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