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    让中国创造与智造的生物药品惠及全球患者

    我们的全球药品组合列表

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    特比澳 (重组人血小板生成素 (rhTPO))

    2005年,特比澳获得NMPA批准上市,被获批用于两种适应症,即治疗化疗引起的血小板减少症(2005年获批)及治疗免疫性血小板减少症(ITP)(2010年获批),并被列入国家医疗保险药品目录西药部分医保乙类。

    适应症 生产基地 剂型&剂量

    治疗化疗引起的血小板减少症 (CIT)

    沈阳生产基地


    7500单位/1毫升、15000单位/1毫升

    治疗免疫性血小板减少症 (ITP)


    赛普汀 (注射用伊尼妥单抗)

    赛普汀于2020年6月正式获批上市,是中国首个自主研发的创新抗HER2单抗,其Fc段结构修饰(氨基酸序列改变)、生产工艺优化、体外研究证实具有更强ADCC 效应。研究表明,该产品与化疗药物联合,可显著降低HER2阳性转移性乳腺癌患者疾病进展风险,改善肿瘤客观缓解率,延长患者无进展生存期。

    适应症 生产基地 剂型&剂量
    本品适用于HER2阳性的转移性乳腺癌:与长春瑞滨联合治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性乳腺癌患者。 上海生产基地 50mg/支

    瑞斯意 (阿那曲唑)

    瑞斯意是一种强效非甾体类芳香化酶抑制剂,适用于经他莫昔芬及其它抗雌激素疗法仍不能控制的绝经后妇女的晚期乳腺癌。瑞斯意为乳腺癌一线用药,患者耐受性好,有效提高患者生存率。瑞斯意被列入国家医疗保险药品目录乙类药。

    适应症 生产基地 剂型&剂量
    绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗
    绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌
    浙江生产基地 12.5mg/瓶、25mg/瓶

    益比奥 (重组人红细胞生成素 (rhEPO))

    1998年,益比奥获得NMPA批准上市,为国内首批上市的rhEPO,自2002年以来一直是中国促红素的领导品牌。被列入国家医疗保险药品目录乙类药。

    适应症 生产基地 剂型&剂量
    治疗慢性肾病引起的贫血;
    外科围手术期的红细胞动员;
    治疗化疗引起的贫血;
    沈阳生产基地 西林瓶-2000IU/支、3000IU/支、4000IU/支、10000IU/支、36000IU/支;
    预充式注射器-2000IU/支、3000IU/支、4000IU/支、10000IU/支

    万唯 (盐酸阿扎司琼)

    万唯是一种5-HT3受体拮抗剂类止吐药,用于细胞毒类药物化疗引起的呕吐。万唯是继该原研品种在中国获得进口上市批准后,同类药物中的第一个上市的仿制品种,与其他传统用药相比,万唯具有高效和高选择性,能够更有效的控制延迟性呕吐。

    适应症 生产基地 剂型&剂量
    治疗细胞毒类药物放疗引起的呕吐 浙江生产基地 /

    因特芬 (重组人干扰素(α-2a))

    1995年4月,因特芬获得NMPA生产批件。1995年12月,因特芬上市,并被列入国家医疗保险药品目录乙类药。

    适应症 生产基地 剂型&剂量
    治疗淋巴或造血系统恶性肿瘤和病毒感染性疾病:成年慢性乙型肝炎、急性和慢性丙型肝炎和尖锐湿疣 沈阳生产基地 注射液-100万IU/ml、300万IU/ ml 、500万IU、ml;
    冻干粉-100万IU/ ml 、300万IU/ ml 、500万IU/ml

    英路因 (重组人白细胞介素2 (IL-2))

    1995年6月,英路因获得NMPA生产批件。1996年3月推出该产品,并被列入国家医疗保险药品目录乙类药。

    适应症 生产基地 剂型&剂量
    治疗肾细胞癌、黑色素瘤以及癌症引起的胸腔积液以及肺结核 沈阳生产基地 10万IU/瓶 、20万IU/瓶 、50万IU/瓶 、100万IU/瓶

    益赛普 (重组人II型肿瘤坏死因子受体 - 抗体融合蛋白)

    2005年益赛普上市,是中国风湿病领域第一个上市的受体-抗体融合型肿瘤坏死因子抑制剂。NMPA已批准3种适应症:类风湿关节炎(2005年)、强直性脊柱炎和银屑病(2007年),并被列入国家医疗保险药品目录西药部分医保乙类。

    适应症 生产基地 剂型&剂量
    中度及重度活动性类风湿关节炎;
    18岁及18岁以上成年人中度及重度斑块状银屑病;
    活动性强直性脊柱炎;
    上海生产基地 12.5mg/瓶、25mg/瓶

    赛博尔 (重组人红细胞生成素 (rhEPO))

    2001年,赛博尔获得NMPA生产批件。2002年生产上市,并被列入国家医疗保险药品目录乙类药。2014年,赛博尔获广东省工商行政管理局评为著名商标。

    适应症 生产基地 剂型&剂量
    治疗慢性肾病引起的贫血;
    治疗化疗引起的贫血;
    深圳生产基地 林瓶-2000IU/1.0ml/支、2500IU/1.0ml/支、3000IU/1.0ml/支、4000IU/1.0ml/支、5000IU/1.0ml/支、10000IU/1.0ml/支;
    预充式注射器-2000IU/0.5ml/支、2500IU/0.5ml/支、3000IU/0.5ml/支、4000IU/0.5ml/支、5000IU/0.5ml/支、10000IU/0.5ml/支(PFS)

    百泌达/百达扬 (艾塞那肽/长效艾塞那肽)

    2016年10月11日,公司与阿斯利康订立独家许可协议,获得Byetta和Bydureon在中国的商业化权利,有效期20年。

    适应症 生产基地 剂型&剂量
    用于改善2型糖尿病患者的血糖控制,适用于单用二甲双胍,磺酰脲类,以及二甲双胍合用磺酰脲类,血糖仍控制不佳的患者;
    阿斯利康中国 5μg剂量刻度注射笔:0.25mg/ml,1.2ml/支,单次注射药量5μg,内含60次注射的药量;
    10μg剂量刻度注射笔 :0.25mg/ml,2.4ml/支,单次注射药量10μg,内含60次注射的药量。

    赛博利 (注射用低分子肝素钙 (LMWH-Ca))

    2002年赛博利获得NMPA批准上市。 低分子肝素钙是从标准肝素解聚而成。相比标准肝素,低分子肝素钙具有副作用更小及抗凝反应更易预测的优点。

    适应症 生产基地 剂型&剂量
    用于预防和治疗深部静脉血栓形成,也可用于血液透析时预防血凝块形成;
    深圳生产基地 /

    蔓迪 (米诺地尔)

    蔓迪-米诺地尔酊,2001年获NMPA认证上市,属于OTC类治脱发外用药,是同类药品中国内首家上市品种,国家专利号:ZL200510115120.7。其主要成分米诺地尔,是经美国FDA认证的,用于治疗脱发的外用药,受到医学界的广泛认可。

    适应症 生产基地 剂型&剂量

    本品适用于治疗男性型脱发(又称脂溢性脱发、雄激素性脱发)和斑秃。

    浙江万晟药业有限公司

    5%60毫升:3克)

    5%90毫升:4.5克)

    爱益舒 (蔗糖铁)

    治疗缺铁性贫血

    适应症 生产基地 剂型&剂量
    治疗缺铁性贫血;
    沈阳生产基地 /

    芪明颗粒 ()

    独家配方的中药品种,用于治疗2型糖尿病视网膜病变。是中国“九五”、“十五”科技攻关及“十一五”支撑计划项目成果,于2013年被国家食品药品监督管理总局认定为国家中药保护品种。芪明颗粒也是NMPA批准的第一个治疗糖尿病视网膜病变的中药新药,被列入国家医疗保险药品目录中成药乙类药。

    适应症 生产基地 剂型&剂量
    用于2型糖尿病视网膜病变单纯型,中医辨证属气阴亏虚、肝肾不足、目络瘀滞证,症见视物昏花、目睛干涩、神疲乏力、五心烦热、自汗盗汗、口渴喜饮、便秘、腰膝酸软、头晕、耳鸣;
    浙江生产基地 /

    迪苏 (卡介菌多糖核酸)

    迪苏是一种新型高效的双向免疫调节剂,主要用于预防和治疗慢性支气管炎、感冒及哮喘。迪苏被列入国家基本药目录品种。

    适应症 生产基地 剂型&剂量
    用于预防和治疗慢性支气管炎、感冒及哮喘。迪苏被列入国家基本药目录品种;
    浙江生产基地 /

    健尼哌 (重组抗CD25人源化单克隆抗体注射液)

    健尼哌适用于预防肾移植后急性排斥反应的发生,可与常规免疫抑制方案联用,显著提高移植器官存活率,改善患者生存质量。

    适应症 生产基地 剂型&剂量
    适用于预防肾移植后急性排斥反应的发生,可与含钙调素抑制剂和皮质类固醇激素的免疫抑制方案联用;
    上海生产基地 25mg/5ml/瓶

    优泌林 (重组胰岛素)

    2017年5月16日,公司与礼来中国订立独家许可协议,获得胰岛素产品优泌林在中国的商业化权利。

    适应症 生产基地 剂型&剂量
    糖尿病 礼来中国 /
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